Отвечает юрисконсульт Детской городской поликлиники № 118 Департамента здравоохранения Москвы Михаил Жамков.
– Да, аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (ч. 7 ст. 55), имеют право приобретать и продавать биологически активные добавки. Но у этих добавок должно быть регистрационное удостоверение. Это правило закреплено постановлением главного государственного санитарного врача РФ от 15 сентября 1997 г. № 21 «О государственной регистрации биологически активных добавок к пище».
Требования к реализации биологических добавок установлены СанПиНами 2.3.2.1290–03 и утверждены постановлением главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. № 50.
Не допускается реализация биологически активных добавок: не прошедших государственную регистрацию; без удостоверения о качестве и безопасности; не соответствующих санитарным правилам и нормам; с истекшим сроком годности; без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации; при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства (п. 7.4.6 СанПин 2.3.2.1290–03).
